2019-nCoV IgM/IgG Antikor Test Kiti (kolloidal altın yöntemi)
Uygulama senaryoları
Bu kit 2019-nCoV'un (COVID-19) yardımcı tanısı için uygundur.
Hastaların klinik tanısı ve tedavisi, semptomları/belirtileri, tıbbi geçmişi, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtlarıyla birlikte değerlendirilmelidir.
Avantajları
Avantaj
IgM ve IgG aynı karttaydı
Enfeksiyonun varlığını veya önceki enfeksiyonu gösterebilen iki antikorun aynı anda saptanması, saptama doğruluğunu artırır.
Yüksek özgüllük
ELISA tarafından tespit edilen OD değeri yaklaşık 0,9~1,1 idi.Kit ile 96 patojen arasında çapraz reaksiyon görülmedi.
Kolay Kullanım
Operasyon basittir, herhangi bir alet tespitine gerek yoktur, sonuçlar 15 dakika içinde elde edilebilir.
Önemli yardımcı teşhis şeması
2019-nCoV (COVID-19) tespitinin önemli bir yardımcı teşhis şeması olarak, 7 günlük semptomlardan sonra tespit için uygundur.
Verim
IgG
Hassasiyet: %88,68 (%76,97~95,73)
Özgüllük: %100（%95CI: %95,85~100）
Toplam tutarlı: %95,71 (%95CI: %90,91~98,41)
IgM
Hassasiyet: %88,17 (%79,82~93,94)
Özgüllük: %98,34 (%95,81~99,55)
Toplam tutarlı: %95,51 (%95CI: %92,70~97,46)
Bileşenler
| Bileşenler | Yükleme miktarı (Şartname) | ||
| 1 Test/Kit | 20 Test/Kit | 50 Test/Kit | |
| Test kartı | 1 bilgisayar | 20 adet | 50 parça |
| Örnek seyreltici | 1 tüp (0,2mL) | 1 şişe (2mL/şişe) | 1 şişe (6mL/şişe) |
Test prosedürü
1.Kan örneği toplama.
2. Test kartının örnek kuyucuğuna pipetle 10μL yükleyin.
3.Test kartının numune haznesine 2 damla (yaklaşık 80 μL) numune seyreltici ekleyin.
4. Uygun test performansını sağlamak için tespit bölgesindeki kromojenik sonuçları 15~20 dakika arasında okuyun.
Sonucun Yorumlanması
Analitik özgüllük
Bu test kiti, özellikle 2019-nCoV, İnfluenza A virüsünü (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), İnfluenza B virüsünü (Yamagata, Victoria) tespit etmek için kullanılabilir.
Ürün özellikleri
IgM/IgG Antikor Test Kiti (Kolloidal Altın Yöntemi)
50 ton
